Foto sekadar hiasan

Kehamilan sememangnya saat yang dinanti-nantikan oleh pasangan suami isteri, namun di sebalik kegembiraan itu, pasti terselit kerisauan tentang tahap kesihatan bayi dalam kandungan.

Selain imbasan ultrasound, kini wujud satu kaedah saringan awal yang lebih selamat dan tepat, dikenali sebagai Non-Invasive Chromosomal Check (NICC) untuk mengesan risiko keabnormalan kromosom sejak awal kehamilan.

Ujian Selamat Tanpa Risiko Keguguran

Menurut Dr. Ninie Sharkhan, ujian NICC boleh dijalankan seawal minggu ke-10 kehamilan hanya melalui sampel darah ibu.

DNA bayi yang terdapat dalam darah ibu akan dianalisis bagi mengenal pasti sebarang kelainan genetik atau pemadaman mikro (microdeletion) pada kromosom.

Tidak seperti ujian invasif lain, NICC tidak melibatkan sebarang jarum atau prosedur ke dalam rahim, sekali gus mengurangkan risiko keguguran.

Kesan Kecacatan Kromosom Utama

Setiap manusia memiliki 46 kromosom, 23 daripada ibu dan 23 daripada ayah. Namun, apabila berlaku kesalahan dalam pembahagian sel, bayi boleh mengalami kecacatan kromosom seperti:

•⁠  ⁠Sindrom Down (Trisomi 21)

•⁠  ⁠Sindrom Edwards (Trisomi 18)

•⁠  ⁠Sindrom Patau (Trisomi 13)

Selain itu, ujian NICC juga mampu mengesan sindrom pemadaman mikro yang sukar dikesan melalui imbasan biasa, antaranya:

•⁠  ⁠Sindrom DiGeorge (pemadaman 22q11.2)

•⁠  ⁠Sindrom Cri-du-chat

•⁠  ⁠Sindrom Pemadaman 1p36

Foto sekadar hiasan

Ketepatan Tinggi dan Boleh Tahu Jantina Lebih Awal

Dengan ketepatan melebihi 99%, ujian NICC bukan sahaja membantu mengenal pasti risiko keabnormalan genetik, malah membolehkan jantina bayi diketahui lebih awal berbanding imbasan ultrasound yang biasanya dilakukan pada usia kandungan 18 hingga 20 minggu.

Dr. Ninie turut menekankan bahawa ujian ini sesuai untuk semua ibu hamil, bukan hanya mereka yang berisiko tinggi. Ia membantu ibu bapa bersedia dari segi penjagaan awal dan sokongan emosi sekiranya wujud sebarang isu kromosom pada janin.

Punca Utama Keabnormalan Kromosom

Menurut University of Rochester Medical Center (URMC), kebanyakan keabnormalan kromosom berlaku akibat kesilapan semasa pembahagian sel (meiosis atau mitosis).

•⁠  ⁠Dalam meiosis, kegagalan kromosom berpisah dengan betul boleh menyebabkan bayi mempunyai kromosom lebih (trisomi) atau kurang (monosomi).

•⁠  ⁠Dalam mitosis, kesalahan pembahagian menyebabkan sel bayi mempunyai jumlah kromosom tidak normal, sama ada 45 atau 47 berbanding jumlah normal 46.

Wanita berusia 35 tahun ke atas juga dikatakan mempunyai risiko lebih tinggi untuk melahirkan bayi dengan kecacatan kromosom akibat faktor ini.

Foto sekadar hiasan

Faktor Luar yang Tingkatkan Risiko

Selain kesalahan pembahagian sel, pendedahan terhadap bahan teratogen turut meningkatkan risiko kecacatan kelahiran, termasuk:

•⁠  ⁠Tembakau, alkohol dan dadah

•⁠  ⁠Sesetengah ubat-ubatan dan bahan kimia bertoksik

•⁠  ⁠Virus atau bakteria tertentu

•⁠  ⁠Pendedahan terhadap radiasi

Secara keseluruhannya, ujian NICC bukan sekadar membantu mengenal pasti risiko genetik lebih awal, malah memberi peluang kepada ibu bapa untuk membuat persediaan fizikal dan emosi demi memastikan bayi mereka membesar dengan sebaik mungkin.

Sumber: Threads